一邊吃飯,一邊和譚老師聊了聊科研。

譚老師是腹腔鏡專家,同時是普外科專家,消化道胃腸外科腫瘤專家。譚老師的外科傳統手術和腹腔鏡手術一樣是一流的,他對腫瘤病人術外的治療方案也是一級棒的。

如果將譚老師能做的學術研究範圍想象成侷限在腹腔鏡是很可笑的。好比神仙哥哥很少做心臟移植手術,但是會研究終末期心臟治療的輔助裝置。

對於外科醫生來說,搞科研,手術是優勢,表現在可以對各種手術進行研究。另一方面是在基礎學科領域,外科醫生有佔便宜的地方,這裡主要指的是外科醫生取得的病理標本優勢。

外科醫生想在手術中捕獲各種患者腫瘤的手術病理標本實在太容易。不像其它科要拿到個自己隨心所欲的病理標本艱難重重。內科腔鏡檢查取得的標本是有範圍限度的,遠不如外科。這樣一來,你會發現,外科醫生搞基礎研究的大佬,居然可以比肩內科醫生病理科醫生甚至更優秀些。

譚老師剛好是這樣的大佬。

具體說到譚老師研究的課題,可以說到進入二十一世紀後赫赫有名的一大類明星抗腫瘤藥物了:靶向藥。

靶向藥好比支箭對準腫瘤“突突”,比起化療藥向腫瘤發起進攻時如同灑殺蟲劑,精準度高,避免傷及人體健康組織,受到醫生和患者的熱烈歡迎。靶向藥的優勢在精確度,靶向藥的精準度基礎在靶點,找準靶向藥的靶點自然而然變成科研人員的重中之重。

對靶點的研究本質上離不開對腫瘤發病機制的研究。

腫瘤的發病機制錯綜複雜,參與腫瘤發病的環節和物質多多,樣樣在理論上可以成為靶點。比如最常見的物質受體、轉運體、酶、離子通道、基因等等,其中許多是一直在研究的基礎課題了。這裡有一個比較新的研究課題是近年來才發現和提出來的,叫做微小rna。

微小ran,簡單點的理解,可以說成好比腸道菌群的物質。好的微小rna,人類吸收後可以抑制腫瘤組織。壞的微小rna,會促進腫瘤組織的生長。根據這個原理,醫學腫瘤學研究前者的話,可以做成腫瘤抑制劑。若要對付後面的壞東西,做成“突突”打擊的靶向藥最合適不過了。

醫學發現對腫瘤只是抑制不如大開殺戒。對微小rna的靶向藥有多前沿,根據謝婉瑩從未來回來的人所知道的資訊,是屬於未來靶向藥的新風潮。

不管怎樣,前面說了,做靶向藥要先找準靶點,做rna靶向藥要把微小rna找出來。譚老師做的重點課題是研究結腸癌微小rna,並且在廣泛的結腸癌標本中發現了一種全新的微小rna,理論上能可以成為結腸癌新靶向藥的靶點,是處於全世界腫瘤學科科研前列的重點領域了。

譚老師的研究專案如此前沿,謝婉瑩肯定說自己沒法對老師的研究指手畫腳的。

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